Είτε κατά τη διάρκεια προσωπικών διαβουλεύσεων είτε σε διαδικτυακές διαβουλεύσεις, πολλοί γονείς εξακολουθούν να έχουν αμφιβολίες και ανησυχίες για το PolyDactyly. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα για τους γονείς των νεογέννητων, οι οποίοι μπορεί να είναι εντελώς άγνωστοι με την κατάσταση. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο συνοψίσαμε μερικά από τα βασικά ορόσημα πριν και μετά από χειρουργική επέμβαση από πολυδράκτη, με την ελπίδα να δοθεί ένα χρονοδιάγραμμα αναφοράς για να βοηθήσει τους γονείς να διευκολύνουν το άγχος και να αποφύγουν την αίσθηση συγκλονισμένη ή αβοήθητη.
Ανακάλυψη και έγκαιρη παρέμβαση (0 - 3 μήνες)
Όταν το Polydactyly ανιχνεύεται κατά τη διάρκεια του νεογέννητου σταδίου, δεν υπάρχει ανάγκη για τους γονείς να πανικοβληθούν. Σε σύγκριση με άλλες πιο σοβαρές συγγενείς παραμορφώσεις των χεριών, το polydactyly είναι σχετικά ευκολότερο στη θεραπεία. Πρώτα απ 'όλα, οι γονείς πρέπει να παραμείνουν ήρεμοι. Ενώ αναζητούν μια σωστή λύση για το παιδί τους, οι γονείς μπορούν επίσης να ξεκινήσουν μερικές απλές παρεμβάσεις στο σπίτι.
Για παράδειγμα, εκτείνεται απαλά το χώρο ιστού αντίχειρα (πρώτος χώρος ιστού) για να τον διευρύνετε. Φυσικά, εάν ο χώρος ιστού είναι ήδη σε καλή κατάσταση, αυτό μπορεί να μην είναι απαραίτητο.
Πώς να τεντώσετε τον πρώτο χώρο στο διαδίκτυο
Είναι πολύ απλό: Χρησιμοποιήστε το μαξιλάρι του αντίχειρά σας για να ανοίξετε απαλά την περιοχή του αντίχειρα του μωρού. Κάνοντας αυτό τακτικά ενώ περνάτε χρόνο με το μωρό μπορεί να βοηθήσει στη βελτίωση της προσαγωγής (προς τα μέσα αναδίπλωσης) του χώρου ιστού με την πάροδο του χρόνου.
Διαβούλευση και χειρουργική επέμβαση (4-6 μήνες)
Χρόνος διαβούλευσης: Γενικά, τα μωρά μπορούν να έχουν προσωπική διαβούλευση περίπου 3 έως 4 μηνών.
Χρόνος χειρουργικής επέμβασης: Εάν το μωρό ζυγίζει περίπου 6 κιλά (περίπου 12 κιλά) και είναι τουλάχιστον 6 μηνών και είναι σε καλή υγεία, συνήθως πληρούν τα κριτήρια για χειρουργική επέμβαση.
Πριν από τη χειρουργική επέμβαση, οι γονείς μπορούν να συνεχίσουν το χώρο του χώρου στο διαδίκτυο και να προετοιμάσουν τα εξής:
①a καρδιακό υπερηχογράφημα (ηχοκαρδιογράφημα) και ακτίνες Χ (AP και λοξές απόψεις - τα τοπικά νοσοκομεία μπορούν να εκτελέσουν αυτά).
Για να ολοκληρώσετε τους εμβολιασμούς τουλάχιστον 2 εβδομάδες πριν από τη χειρουργική επέμβαση.
Απομάκρυνση καλωδίων Kirschner και φροντίδα μετά την OP (περίπου 7,5 μήνες)
Περίπου 6 εβδομάδες μετά τη χειρουργική επέμβαση, το παιδί πρέπει να επιστρέψει για την απομάκρυνση του καλωδίου Kirschner.
Κατά τη διάρκεια αυτής της επίσκεψης παρακολούθησης, εκτός από την αφαίρεση της εσωτερικής σταθεροποίησης, οι γιατροί θα αξιολογήσουν τη λειτουργία του αντίχειρα και θα ξεκινήσουν την καθοδήγηση της λειτουργικής κατάρτισης. Οι γονείς θα μάθουν επίσης πώς να χρησιμοποιούν νυχτερινά τιράντες και να εφαρμόζουν αλοιφές θεραπείας με ουλή.
Παρακολούθηση και ανάκτηση (περίπου 10,5 μήνες)
Δεύτερη παρακολούθηση: Περίπου 3 μήνες μετά την αφαίρεση του καλωδίου Kirschner.
Με βάση την ανάκαμψη του παιδιού, ο γιατρός θα αξιολογήσει εάν θα προσαρμόσει το στήριγμα, θα αλλάξει λειτουργικές ασκήσεις κ.λπ.
Χρήση και φροντίδα στο σπίτι
Η πολυδεκτική χειρουργική επέμβαση παρέχει ένα σημείο εκκίνησης για ανάκτηση και ανάπτυξη. Ωστόσο, η μετεγχειρητική φροντίδα διαδραματίζει κρίσιμο ρόλο στον προσδιορισμό της τελικής λειτουργίας και εμφάνισης του χεριού - οπότε οι γονείς πρέπει να το πάρουν σοβαρά.
Συγκεκριμένα, εστιάστε σε:Λειτουργική εκπαίδευση, χρήση βραχίονα, θεραπεία με ουλή. Αυτά τα τρία καθήκοντα δεν είναι διορθώσεις εφάπαξ. Απαιτούν καθημερινή προσοχή και μακροχρόνια επιμονή. Μην εγκαταλείπετε μόνο επειδή τα αποτελέσματα δεν είναι άμεσα. Ομοίως, μην γίνετε εφησυχασμένοι όταν παρατηρηθεί κάποια βελτίωση. Η ανάκαμψη ενός παιδιού εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από την υπομονή και την αφοσίωση του γονέα.
Εξοικονομώντας κάθε μικρό άγγελο με σπασμένα φτερά
Εάν το παιδί σας έχει πολυδεκτικά, μην ανησυχείτε υπερβολικά. Η περίπτωση κάθε παιδιού είναι διαφορετική. Είτε πρόκειται για νεογέννητο είτε για μεγαλύτερο παιδί, οι γονείς μπορούν να αναφερθούν σε αυτό το χρονοδιάγραμμα για να περιηγηθείτε στη διαδικασία. Από το pre-op έως το post-op, ο γονέας είναι η ισχυρότερη πηγή υποστήριξης. Όταν οι γονείς έχουν μια σαφή κατεύθυνση, το παιδί έχει ελπίδα!